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Vyndaqel20 mg 30 cápsulas moles - blíster de alumínio e plástico transparente
Princípio ativo: Tafamidis Meglumina.
Fabricante: Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda
Classe: Todos os Outros Produtos Para O Sistema Nervoso Central
Tipo: Novo
Via de administração: Oral
Tipo de receita: Prescrição Branca Comum
EAN: 7891268114898
Registro MS: 1211004620015
Para que serve: Vyndaqel - 20 mg 30 cápsulas moles - blíster de alumínio e plástico transparente, Dose diária de 20 mg de tafamidis meglumina
Vyndaqel® (...
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Como Vyndaqel funciona?
Em pacientes com amiloidose, a TTR divide-se e pode formar fibras chamadas amiloide. O amiloide pode acumular-se nos nervos e em outros locais no seu organismo, impedindo o seu funcionamento normal.
Eventualmente, o amiloide causa os sintomas desta doença. Vyndaqel® pode evitar a divisão da TTR e formação de depósitos de amiloide.
Este medicamento é utilizado para atrasar a progressão dos danos relacionados à doença em adultos com polineuropatia sintomática causada pela TTR e para reduzir a mortalidade e hospitalização relacionada a eventos cardiovasculares em adultos com cardiomiopatia do tipo selvagem ou hereditária.
Eventualmente, o amiloide causa os sintomas desta doença. Vyndaqel® pode evitar a divisão da TTR e formação de depósitos de amiloide.
Este medicamento é utilizado para atrasar a progressão dos danos relacionados à doença em adultos com polineuropatia sintomática causada pela TTR e para reduzir a mortalidade e hospitalização relacionada a eventos cardiovasculares em adultos com cardiomiopatia do tipo selvagem ou hereditária.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior que a indicada para Vyndaqel?
Existe experiência clínica mínima com superdose. Durante ensaios clínicos, dois pacientes diagnosticados com ATTR-CM acidentalmente ingeriram uma dose única de tafamidis meglumina 160 mg sem a ocorrência de quaisquer eventos adversos associados. A dose mais elevada de tafamidis meglumina administrada a voluntários saudáveis num ensaio clínico foi de 480 mg em dose única. Houve um evento adverso relacionado ao tratamento relatado de hordéolo leve nesta dose. Os eventos adversos relacionados ao tratamento relatados foram leves a moderados e incluíram: dor de cabeça, sonolência (grande desejo de dormir), mialgia (dor no músculo), insônia (dificuldade de adormecer ou manter o sono), hordéolo (infecção na pálpebra), reação de fotossensibilidade (sensibilidade exagerada à luz na pele), e pré-síncope (episódio de quase desmaio).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.