Veklury100 mg pó - frasco-ampola de vidro transparente
Princípio ativo: Rendesivir.
Fabricante: Gilead Sciences Farmaceutica do Brasil Ltda
Classe: Antivirais, Outros
Tipo: Novo
Via de administração: Intravenosa
Tipo de receita: Prescrição Branca Comum (Restrito hospitalar)
EAN: 7898962482193
Registro MS: 1092900110012
Para que serve: Veklury - 100 mg pó - frasco-ampola de vidro transparente, Veklury® é indicado para o tratamento da doença causada pelo coronavírus de 2019 (COVID-19)...
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Como Veklury funciona?
Leia atentamente esta bula antes de iniciar o uso deste medicamento, ela contém informações importantes para você.
• Mantenha esta bula com você. Você pode precisar lê-la novamente.
• Se você tiver dúvidas adicionais, consulte seu médico.
• Se você apresentar qualquer efeito colateral informe seu médico. Isso inclui qualquer efeito colateral não listado nesta bula (vide seção “8. Quais os males que esse medicamento pode me causar?”).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico antes de iniciar Veklury®:
• se tiver problemas hepáticos (no fígado). Algumas pessoas apresentaram um aumento nas enzimas do fígado quando Veklury® foi administrado. O seu médico solicitará exames de sangue antes de iniciar o tratamento para verificar se você poderá utilizar Veklury® de modo seguro.
• se tiver problemas renais (nos rins). É possível que este medicamento não seja administrado em algumas pessoas com problemas renais graves. O seu médico solicitará exames de sangue para verificar se você poderá utilizar Veklury® de modo seguro.
Reações após a infusão
Veklury® pode causar reações alérgicas ou outras reações após a infusão. Os sintomas podem incluir:
• Alterações na pressão arterial ou nos batimentos cardíacos.
• Níveis de oxigênio baixos no sangue
• Temperatura alta
• Falta de ar, chiado no peito
• Inchaço na face, lábios, língua ou garganta (angioedema)
• Erupção na pele
• Sensação de mal-estar (náuseas)
• Sensação de estar doente (vômito)
• Transpiração excessiva
• Tremores.
- Informe o seu médico se tiver algum destes sinais ou sintomas.
Exames de sangue antes e durante o tratamento
Se Veklury® foi prescrito para você, exames de sangue serão necessários antes do tratamento iniciar. Os pacientes tratados com Veklury® devem realizar exames de sangue durante o tratamento, conforme indicado pelo médico.
Estas análises são para verificar se há problemas renais ou hepático. Veklury® será interrompido se os seus rins ou o seu fígado apresentarem sinais de comprometimento durante o tratamento. Consulte item 8, Quais os males que este medicamento pode me causar?
Crianças e adolescentes
Veklury® não é para ser administrado em crianças com menos de 12 anos que pesam menos de 40 kg.
Não há dados suficientes sobre o uso de Veklury® nestas crianças.
Interações com outros medicamentos
Informe o seu médico sobre outros medicamentos que está tomando ou tenha tomado recentemente.
Não use cloroquina ou hidroxicloroquina ao mesmo tempo que rendesivir.
Alguns medicamentos, como midazolam ou pitavastatina, devem ser tomados, pelo menos, 2 horas depois de Veklury®, uma vez que o rendesivir pode afetar a forma como atuam.
Veklury® pode afetar a forma como alguns medicamentos (teofilina ou midazolam) funcionam.
- Informe o seu médico se está tomando algum destes medicamentos.
Veklury® pode ser utilizado com dexametasona.
Ainda não se sabe se Veklury® afeta outros medicamentos, nem se é afetado por outros medicamentos. Os profissionais de saúde que o acompanham vão monitorá-lo quanto aos sinais de possíveis interações com outros medicamentos.
Gravidez e amamentação
Fale com o seu médico se estiver grávida ou puder estar. Não há informação suficiente para ter a certeza de que é seguro usar Veklury® na gravidez. Veklury® apenas será administrado se os potenciais benefícios do tratamento superarem os potenciais riscos para a mãe e para o feto. O uso de métodos contraceptivos eficazes é recomendado durante o tratamento com rendesivir.
Fale com o seu médico se estiver amamentando. Ainda não se sabe se Veklury® ou o vírus responsável pela COVID-19 passam para o leite materno humano, nem quais podem ser os efeitos no bebê ou na produção de leite.
O seu médico vai ajudá-la a decidir se deve continuar amamentando ou começar o tratamento com Veklury®. Os potenciais benefícios do tratamento, comparados com os benefícios da amamentação para o seu bebê deverão ser considerados.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não se espera que Veklury® tenha qualquer efeito sobre a sua capacidade para conduzir veículos ou operar máquinas.
Veklury® contém uma ciclodextrina (tipo de carboidrato complexo)
Este medicamento contém 3 g de éter sulfobutílico sódico betaciclodextrinaem cada dose de 100 mg de Veklury® (6 g na dose inicial). Este componente é uma ciclodextrina emulsionante que ajuda o medicamento a dispersar-se pelo corpo.
Atenção diabéticos, contém açúcar.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
• Mantenha esta bula com você. Você pode precisar lê-la novamente.
• Se você tiver dúvidas adicionais, consulte seu médico.
• Se você apresentar qualquer efeito colateral informe seu médico. Isso inclui qualquer efeito colateral não listado nesta bula (vide seção “8. Quais os males que esse medicamento pode me causar?”).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico antes de iniciar Veklury®:
• se tiver problemas hepáticos (no fígado). Algumas pessoas apresentaram um aumento nas enzimas do fígado quando Veklury® foi administrado. O seu médico solicitará exames de sangue antes de iniciar o tratamento para verificar se você poderá utilizar Veklury® de modo seguro.
• se tiver problemas renais (nos rins). É possível que este medicamento não seja administrado em algumas pessoas com problemas renais graves. O seu médico solicitará exames de sangue para verificar se você poderá utilizar Veklury® de modo seguro.
Reações após a infusão
Veklury® pode causar reações alérgicas ou outras reações após a infusão. Os sintomas podem incluir:
• Alterações na pressão arterial ou nos batimentos cardíacos.
• Níveis de oxigênio baixos no sangue
• Temperatura alta
• Falta de ar, chiado no peito
• Inchaço na face, lábios, língua ou garganta (angioedema)
• Erupção na pele
• Sensação de mal-estar (náuseas)
• Sensação de estar doente (vômito)
• Transpiração excessiva
• Tremores.
- Informe o seu médico se tiver algum destes sinais ou sintomas.
Exames de sangue antes e durante o tratamento
Se Veklury® foi prescrito para você, exames de sangue serão necessários antes do tratamento iniciar. Os pacientes tratados com Veklury® devem realizar exames de sangue durante o tratamento, conforme indicado pelo médico.
Estas análises são para verificar se há problemas renais ou hepático. Veklury® será interrompido se os seus rins ou o seu fígado apresentarem sinais de comprometimento durante o tratamento. Consulte item 8, Quais os males que este medicamento pode me causar?
Crianças e adolescentes
Veklury® não é para ser administrado em crianças com menos de 12 anos que pesam menos de 40 kg.
Não há dados suficientes sobre o uso de Veklury® nestas crianças.
Interações com outros medicamentos
Informe o seu médico sobre outros medicamentos que está tomando ou tenha tomado recentemente.
Não use cloroquina ou hidroxicloroquina ao mesmo tempo que rendesivir.
Alguns medicamentos, como midazolam ou pitavastatina, devem ser tomados, pelo menos, 2 horas depois de Veklury®, uma vez que o rendesivir pode afetar a forma como atuam.
Veklury® pode afetar a forma como alguns medicamentos (teofilina ou midazolam) funcionam.
- Informe o seu médico se está tomando algum destes medicamentos.
Veklury® pode ser utilizado com dexametasona.
Ainda não se sabe se Veklury® afeta outros medicamentos, nem se é afetado por outros medicamentos. Os profissionais de saúde que o acompanham vão monitorá-lo quanto aos sinais de possíveis interações com outros medicamentos.
Gravidez e amamentação
Fale com o seu médico se estiver grávida ou puder estar. Não há informação suficiente para ter a certeza de que é seguro usar Veklury® na gravidez. Veklury® apenas será administrado se os potenciais benefícios do tratamento superarem os potenciais riscos para a mãe e para o feto. O uso de métodos contraceptivos eficazes é recomendado durante o tratamento com rendesivir.
Fale com o seu médico se estiver amamentando. Ainda não se sabe se Veklury® ou o vírus responsável pela COVID-19 passam para o leite materno humano, nem quais podem ser os efeitos no bebê ou na produção de leite.
O seu médico vai ajudá-la a decidir se deve continuar amamentando ou começar o tratamento com Veklury®. Os potenciais benefícios do tratamento, comparados com os benefícios da amamentação para o seu bebê deverão ser considerados.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não se espera que Veklury® tenha qualquer efeito sobre a sua capacidade para conduzir veículos ou operar máquinas.
Veklury® contém uma ciclodextrina (tipo de carboidrato complexo)
Este medicamento contém 3 g de éter sulfobutílico sódico betaciclodextrinaem cada dose de 100 mg de Veklury® (6 g na dose inicial). Este componente é uma ciclodextrina emulsionante que ajuda o medicamento a dispersar-se pelo corpo.
Atenção diabéticos, contém açúcar.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior que a indicada para Veklury?
Uma vez que Veklury® é administrado por um profissional de saúde, é pouco provável que uma quantidade maior ou menor de Veklury® seja administrada. Se lhe foi administrada uma dose extra, informe o seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.