Selecionar produto
Koselugo25 mg 60 cápsulas duras - frasco de plástico opaco
Princípio ativo: Sulfato de Selumetinibe.
Fabricante: Astrazeneca do Brasil Ltda
Classe: Inibidores Preoteína Kinase Antineoplásicos, Braf/mek
Tipo: Novo
Via de administração: Oral
Tipo de receita: Prescrição Branca Comum
EAN: 5000456061131
Registro MS: 1161802850026
Para que serve: Koselugo - 25 mg 60 cápsulas duras - frasco de plástico opaco, KOSELUGOTM é usado no tratamento de pacientes pediátricos a partir de 2 anos de idade c...
Carregando...
Carregando...
Como Koselugo funciona?
As cápsulas de KOSELUGOTM contêm a substância ativa selumetinibe. Selumetinibe é um tipo de medicamento chamado 'inibidor da MEK', que atua em determinadas proteínas conhecidas por estarem envolvidas no crescimento de células tumorais. KOSELUGOTM pode reduzir o tamanho dos tumores que crescem ao longo dos nervos chamados neurofibromas plexiformes (NP). Os tumores são causados por uma condição genética chamada neurofibromatose tipo 1 (NF1).
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior que a indicada para Koselugo?
Se você tiver tomado mais doses de KOSELUGOTM do que deveria, entre em contato com seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Esse medicamento foi registrado por meio de um procedimento especial, conforme previsão da Resolução RDC nº 205, de 28 de dezembro de 2017, considerando a raridade e gravidade da doença para a qual está indicado. Novas informações ainda serão apresentadas à Anvisa e poderão gerar alterações nesta bula ou mesmo na condição do registro do medicamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Esse medicamento foi registrado por meio de um procedimento especial, conforme previsão da Resolução RDC nº 205, de 28 de dezembro de 2017, considerando a raridade e gravidade da doença para a qual está indicado. Novas informações ainda serão apresentadas à Anvisa e poderão gerar alterações nesta bula ou mesmo na condição do registro do medicamento.