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Contractubex50 g gel

Princípios ativos: Alantoína, Heparina Sódica Suína.

Fabricante: Biolab Sanus Farmacêutica LTDA

Classe: Outras Preparações Dermatologicas

Tipo: Similar

Tipo de receita: Isento de Prescrição Médica

Registro MS: 1097401320039

Preço máximo ao consumidor: R$ 201,56 / SP

Para que serve: O seu médico lhe receitou Contractubex® - 50 g gel, para o tratamento de cicatrizes com o objetivo de melhorar a qualidade da cicatrização e prevenir...

Bula do Contractubex

Cada g do gel contém:
cepalin®.. 100,00 mg
alantoína.. 10,00 mg
heparina sódica (50 UI).. 0,40 mg
Excipientes: ácido sórbico, metilparabeno, goma xantana, macrogol, óleo perfumado, água purificada.
O seu médico lhe receitou Contractubex® para o tratamento de cicatrizes com o objetivo de melhorar a qualidade da cicatrização e prevenir o aparecimento de cicatrizes hipertróficas (de tamanho aumentado) e queloídes (cicatriz elevada e de formato irregular).
Contractubex® é um produto combinado à base de Cepalin (extrato de Allii cepae L.), alantoína e heparina. O Cepalin atua como antiinflamatório e possui efeito antialérgico e ação antibacteriana.
Essas propriedades estimulam a reparação da pele além de conter a formação de cicatrizes anormais.
A heparina possui propriedades antiinflamatórias, antialérgicas, antiproliferativas e promove a hidratação do tecido endurecido causando um relaxamento das cicatrizes. A alantoína possui propriedades cicatrizantes, queratoliticas (impede formação de queratina na pele), hidratantes, epitelizantes (formadora de tecido da pele) e antiirritantes. Além disso, a alantoína possui um efeito suavizante que diminui o prurido associado a formação de cicatrizes. Esses ativos, juntos, promovem um alto efeito na contenção da formação de cicatrizes.
Contractubex® não deve ser usado por pessoas com alergia aos componentes da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Advertências: Evitar irritações locais, tais como exposições ao frio intenso, luz ultravioleta ou massagens muito fortes durante o tratamento de cicatrizes recentes. Contractubex® contém metilparabeno, que pode causar reações alérgicas. Contractubex® contém ácido sórbico, que pode causar reações de alergia na pele.
Gravidez – este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Lactação – não há restrições específicas para o uso no período de lactação (amamentação).
Pediatria – não há restrições específicas para o uso em crianças.
Geriatria (idosos) – não há restrições específicas para o uso em idosos Insuficiência hepática/renal - não há restrições específicas para o uso em pessoas com insuficiência hepática (doença do fígado) ou renal (doença dos rins).
Doping – não são conhecidos efeitos de doping.
Interferência em testes laboratoriais – não são conhecidos.
Interações Medicamentosas: não são conhecidas até o momento interações entre o Contractubex® gel e outros medicamentos de uso tópico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Mantenha Contractubex® guardado em lugar fresco, temperatura ambiente (15 a 30ºC).
Este medicamento é valido por 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.
Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.
Em geral Contractubex® é aplicado no local 2 vezes ao dia ou conforme orientação médica.
Aplicar o produto com massagem moderada sobre a pele ou tecido escarificado (com feridas) até completa absorção do gel.
Nos casos de cicatrizes antigas ou endurecidas o produto pode ser aplicado utilizando-se uma gaze de proteção durante a noite.
Dependendo do tamanho da cicatriz ou da contratura, o tratamento será necessário durante várias semanas.
No caso de tratamento de cicatrizes recentes, evitar qualquer irritação na pele, por exemplo, frio extremo, luz ultravioleta ou massagens fortes. Em cicatrizes recentes, é adequado iniciar a utilização de Contractubex®, 7 a 10 dias após a retirada dos pontos cirúrgicos, ou conforme orientação médica.
Pacientes com insuficiência renal (doença dos rins) e/ou hepática (doença no fígado): não é necessário ajuste de dose, recomenda-se a mesma dose para a população em geral.
Pacientes pediátricos (crianças): recomenda-se a mesma dose para adultos.
Pacientes idosos: recomenda-se a mesma dose para adultos.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do médico ou do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure seu médico ou cirurgião dentista.
No caso de esquecer-se de usar este medicamento, você deve usar quando se lembrar.
Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados, reações adversas. As seguintes reações adversas foram relatadas
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este emdicamento): prurido, eritema (coloração avermelhada da pele), telangiectasia (dilatação anormal dos vasos sanguíneos), atrofia da cicatriz.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este emdicamento): hiperpigmentação da pele (escurecimento ou aparecimento de manchas na pele), atrofia da pele.
Reações com frequência desconhecida: dor no local de aplicação e inchaço local, urticária, irritação da pele, pápula (aparecimento de nódulo na pele), inflamação da pele, sensação de queimação na pele, sensação de espessamento da pele, hipersensibilidade (reação alérgica), rash pustular (erupção da pele)
Em geral, Contractubex® é bem tolerado, mesmo utilizado por longos períodos de tempo. A coceira, uma reação incomum observada durante o tratamento com Contractubex®, é uma manifestação da cicatrização e geralmente não requer descontinuação do tratamento.

Informar ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
Não são conhecidos casos de superdose.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Informações do medicamento extraídas manualmente da ANVISA

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